ETSAD Test HPV Cervista™ 16/18 de génotypage des variants 16 et 18 du papillomavirus
 Test HPV Cervista™ 16/18 de génotypage des variants 16 et 18 du papillomavirus
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PRÉSENTATION
  • Nom de la technologie médicale : Test HPV Cervista™ 16/18 de génotypage des variants 16 et 18 du papillomavirus
  • Date de création du dossier : 12/01/2010    Date de dernière modification : 08/03/2010.
  • Indications : Détection de l'Human papillomavirus
  • Type d'action : Diagnostique
  • Classification : HPV (Human Papilloma Virus) Determination Reagents (-8706) - UMDNS
  • Pathologies : Biologie-Génétique , Oncologie
LITTÉRATURE DISPONIBLE
  • Cervista™ HPV 16/18 for the identification of strains of the human papillomavirus associated with cervical cancer / Novembre 2009 AHTA (Australie) (12 pages)
INSCRIPTIONS À LA LISTE DES COMMUNICATIONS IIb, III ET DMIA (AFSSAPS)

A notre connaissance, il n'existe pas de produits inscrits à la liste des communications AFSSAPS (liste IIb, III et DMIA) pour cette technologie

Fournisseurs
  • Référence produit : Cervista™ HPV HR
  • Fournisseur :

    Hologic France Sarl

    11 Allée des Cascades,
    BP 48042 Villepinte

    95912 Roissy Charles de Gaulle Cedex

    Tel : +33.1.48.17.83.70

    france@hologic.com

    Lien web

COMMENTAIRES

Recommandation de l'agence australienne AHTA (novembre 2009)
HEALTHPACT ACTION:
Although New Zealand have recently adopted HPV testing in conjunction with conventional Pap smears, the cervical cancer screening programme in Australia is not ready to screen women for HPV. Therefore HealthPACT has recommended that further assessment of this technology is no longer warranted.

 
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